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【來源】本品為樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。 

【制法】取桂枝飲片7500g，加水煎煮，收集揮發(fā)油適量（以倍他環(huán)糊精包合，備用），濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為3.0%～6.8%），加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），加入揮發(fā)油包合物，再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為灰棕色至紅棕色的顆粒；有特異香氣，味甜、微苦、微辛。

【特征圖譜】 照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為150mm，內(nèi)徑為2.1mm，粒徑為 1.8µm）；以乙腈為流動相 A，以 0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為每分鐘 0.4mL；柱溫為25℃；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應不低于 5000。 

參照物溶液的制備  取桂枝對照藥材0.5g，加70%甲醇50mL，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為對照藥材參照物溶液。另取桂皮醛對照品、肉桂酸對照品、原兒茶酸對照品、xiangdousu對照品，加甲醇制成每1mL含桂皮醛0.1mg、肉桂酸50µg、原兒茶酸50µg、xiangdousu10µg的溶液，作為對照品參照物溶液。 

供試品溶液的制備   取本品1g，研細，加70%甲醇25mL，超聲處理30分鐘，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法   分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各1µL，注入液相色譜儀，測定，即得。 

供試品色譜中應呈現(xiàn)與對照藥材參照物色譜相對應的 8個特征峰，其中4個峰應分別與相應對照品參照物峰的保留時間相對應，以肉桂酸參照物峰相應的峰為S峰，計算峰3、峰4、峰7、峰8與S峰的相對保留時間，應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.93（峰3）、0.94（峰4）、1.08（峰7）、1.21（峰8）。