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【來源】本品為毛茛科植物小木通Clematis armandii Franch.的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。

【制法】取川木通（小木通）飲片10000g，加水煎煮，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為6%～10%），干燥（或干燥，粉碎），加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒；氣微，味淡。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以0.5%甲酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；柱溫25℃；檢測(cè)波長254nm。理論板數(shù)按咖啡酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

參照物溶液的制備  取川木通（小木通）對(duì)照藥材3.0g，置具塞錐形瓶中，加水25mL，加熱回流45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇10mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放冷，濾過，取續(xù)濾液，作為對(duì)照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，作為對(duì)照品參照物溶液。

供試品溶液的制備 取本品適量，研細(xì)，取約0.6g，置具塞錐形瓶中，加50%甲醇20mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15μL，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)7個(gè)特征峰，并應(yīng)與對(duì)照藥材參照物色譜中的7個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)，其中峰3應(yīng)與對(duì)照品參照物峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)。與咖啡酸參照物相應(yīng)的峰為S峰，計(jì)算各特征峰與S峰的相對(duì)保留時(shí)間，其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)。規(guī)定值為：0.57（峰1）、0.89（峰2）、1.29（峰4）、1.48（峰5）、1.65（峰6）、2.02（峰7）。